أعراض متلازمة كروزون قد تظهر المزيد من الأعراض على هناك لهم اختلافات فى شكلهم
الأطفال المصابين بمتلازمة كروزون، وقد تختلف هذه الأعراض
حدتها بين الأطفال، وبعض الأطفال المصابين بهذه المتلازمة ي
صابون بمرض جلدي يُعرف باسم الشواك الأسود، حيث يتسبب
بظهور بقع داكنة مخملية في ثنايا الجسم كالإبطين والرقبة وخلف
الركبتين، وأبرز الأعراض المرافقة لمتلازمة كروزون ما يأتي:
[١] رأس ضيق وطويل أو عريض وقصير. الجبين الواسع. العيون المتباعدة.
انتفاخ العيون. الحول. فقدان البصر. الجفون المائلة إلى الأسفل.
الأنف المنحني والذي يشبه المنقار. الفك العلوي صغير. فقدان السمع.
فتحة في الشفة أو سقف الفم. صغر حجم الشفة العليا. بروز الفك السفلي
. تزاحم الأسنان وعدم انتظامها.
تحدث متلازمة كروزون بسبب تغيرات جينية تُعرف باسم الطفرات،
في واحد من جينات FGFR الأربعة، وفي العادة تؤثر على جين FGFR2،
وفي أحيان أخرى على جين FGFR3، والمعروف أن الجينات تحمل تعليمات
صنع البروتينات، والتي بدورها توجه وظائف الجسم، وهذه الطفرات الجينية
قد تؤثر على أي وظيفة من وظائف بروتين ما، تحمل الجينات تعليمات صنع
البروتينات التي توجه وظائف الجسم. يمكن أن تؤثر الطفرات على أي وظائف ب
روتين معين، إن رموز جين FGFR2 لبروتين ما تُعرف بمستقبل عامل نمو الخلايا
الليفية 2، وحين يتطور الجنين في الرحم، يحفز هذا البروتين الخلايا العظمية لتتشكل،
وتتسبب الطفرات التي تصيب هذا الجين إلى زيادة التحفيز؛ مما يترتب عليه زيادة نمو العظام،
وبالتالي اندماج جمجمة الجنين في وقت مبكر، يحتاج الطفل فقط إلى أن يرث نسخة
واحدة من طفرة الجينات من أحد والديه حتى يصاب بمتلازمة كروزون، وفي حال توفر
هذا الشرط، يكون لدى كل طفل فرصة 50% لوراثته، ويُعرف نمط الوراثة هذا بأنه
وراثي جسمي سائد، في نسبة تتراوح من 25 إلى 50% من الأشخاص المصابين
بمتلازمة كروزون، تحدث الطفرة الجينية لديهم بصورة عفوية، وفي هذه الحالات
، لا يتطلب الأمر أن يكون أحد الوالدين مصابًا بمتلازمة كروزون حتى يصاب الأطفال بهذا
الاضطراب. [١]
علاج متلازمة كروزون
العلاج بسيط بس المداومه
علاجات متلازمات كروزون
- متلازمة كروزون
